요도암은 여성 생식기 종양의 1%미만이며, 여성에 발생하는 모든 종양의 0.02%를 차지하는 매우 드문 암입니다. 75%에서 폐경기 이후 즉 50세 이상에서 발생한는데, 발생 원인은 확실히 밝혀져 있지는 않지만 요로 감염 또는 만성 자극이 유발 인자로 생각되며, 그 외 카룬클, 유두종 또는 요도 백반증 등과 연관되어 발생할 수 있습니다.
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치료법은 진단 당시 종양의 병기에 따라 결정되는데 주변조직의 침번정도, 임파선이나 원격장기 전이여부를 방사선검사로 확인합니다. 표재성 종양인 경우 조직 내 방사선치료를 단독으로 시행하거나 종양의 외과적 절제술 후 방사선 치료를 시행하고, 침윤성 종양인 경우 술전 방사선 치료 또는 항암 요법 후 근치적 방광 요도 적출술을 시행합니다. 서혜부 임파선 전이가 의심 되는 경우 서혜부 임파선 절제술을 시행  하며, 그 이상으로 전이된 경우는 전신적인 항암 요법을 시행해야 합니다.
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치료 후 예후는 종양의 위치, 치료 당시의 병기와 악성도, 종양의 크기에 따라 결정되나, 일반적으로 원위부 요도에 발생한 종양이 근위부 요도 종양보다 예후가 좋습니다.
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